Bitte nicht wundern, dass manches aus dem Zusammenhang gerissen erscheint. Aber ich habe in erste Linie postings von Nikolais Mama aus dem KEV-forum hier rein kopiert. Wenn ich etwas Zeit und Lust habe, werde ich die Texte entsprechend neu formatieren. Aber ich denke, man kann die letzten 8 Wochen doch recht gut nachvollziehen.
Lieben Gruß Gregor (Nikos Papa)
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
23.12.2003
Eigentlich schade. Da war Familie moth seit dem 19.10.03 mal wieder im Stadion, Nikolai hat sich riesig gefreut auf das Spiel, KEV- und Hamburg-Freezers Trikot übergestreift und dann mussten Nikolai und ich nach dem 1. Drittel nach Hause fahren, da Nikolai starke Schmerzen an der linken Lunge hatte. Bei der OP wurden ja einige Rippen durchtrennt und dies hat zur Folge, dass bei falschem Sitzen die Rippen auf die Lunge stoßen und auch das Atmen (besonders bei der gestrigen Kälte) zu Schmerzen führen. Und ich war froh, als wir endlich am Parkplatz angekommen waren und der Kämpfer im Auto saß. Nachdem die Schmerzmittel Wirkung zeigten, ging es auch Nikolai wieder besser und wir haben uns das Spiel weiter auf Premiere angesehen.
Doch was wir dann sehen mussten, machte uns schon sehr traurig und Nikolai meinte nur "So ein Mist, sollen wir wieder hinfahren, vielleicht klappt es dann ja wieder" Aber da war ich hart und wir blieben zu Hause, was für Nikolai mit Sicherheit das Beste war. Ihm geht es wieder gut und wir hoffen, dass es über Weihnachten so bleibt, denn die Ärztin meinte ausdrücklich zu Nikolai "Dich will ich über Weihnachten nicht hier im Krankenhaus sehen" Ehrlich gesagt, Nikolai hat auch nicht die größte Lust, dorthin zu fahren
Wir wünschen allen ein besinnliches, frohes Weihnachtsfest. Liebe Grüße an alle Eishockeyfans
Steffi, Gregor, Verena und NIKOLAI
19.12.2003
von Max : Und dafür,- möchte ich mich, mit tränen der freude- von ganzem herzen bei EUCH bedanken es war eine riesen freude für mich und ich werde es mit stolz tragen, weil es ein triko der verbindung ist, zwischen hoffnung ,liebe und stärke !!! ein lichtlein was angezündet wird , wenn man am rande der hoffnunglosigkeitund verzweiflung steht und einem wieder mut gemacht wird -nicht -aufzugeben!!! durch freuden die andere menschen einem geben und dafür ein ganz ganz dickes dankeschön an all diejenigen die max diese freude gemacht haben, denn es war wieder ein lichtlein was angezündet worden ist - nicht aufzugeben -ganz besonders danke an niko !!! von herzen danke dafür von max und leo wir sehen uns am 22.1
18.12.2003
Niko freut sich erst einmal, dass er dank Hilfe von Kevin und Norbert Metzen einem schwerkranken Freezers-Fan aus Oldenburg heute eine riesen Freude bereiten konnte. Danke für dieses außergewöhnliche Geschenk, welches Niko nach Oldenburg schicken durfte.
@all Nikolai hat heute ein CT bekommen. Die Diagnose war auf der rechten Seite der Lunge wie bei der Metastaste. Doch dieser Schatten rechts stellte sich wieder als Lungenentzündung raus. Nur er ist weder erkältet, noch hat er Husten. Es könnte eine Auswirkung der Lungen-OP sein. Er wird mit Antibiotika behandelt. Sonst ist Nikolai auf dem Weg des Zunehmens, was doch heute beim Stadtbummel = Hosenkauf zu Problemen reifte. Aber auch das hat Niko geschafft, er hat eine Hose bekommen
12.12.2003
Nikolai sollte zum Wiegen ins Arztzimmer. Er stand aus dem Bett auf und dann meinte die Schwester "Erst wiegen und dann gleich nach Hause?". Nikolai guckte und brach wirklich zusammen und saß auf einmal auf dem Boden. Hat sich zum Glück nicht wehgetan.
12.12.2003
ich bin zu hause
ich hab es geschafft und bin endlich wieder zu hause bin wegen guter führung schon heute entlassen worden, naja, nicht nur wegen guter führung auch weil ich an euch gedacht habe und mich nicht aufgegeben habe
meiner mum möchte ich danken, die mir immer schön in den hintern getreten hat, wenn ich nicht gegessen habe, meine medis nicht genommen hab, nicht mehr gelacht hab und auch mal so´nen scheiß gesagt hab wie "ich will nicht mehr", heute kann ich dafür danke sagen, im krankenhaus hätte ich sie manchmal rausschmeißen können , aber sie hat es ja nur gut gemeint
meinem daddy danke ich für die schönen abende beim spielen mit der x-box und wenn er mir erzählt hat, dass er versucht counter-strike zu üben
meiner schwester danke ich, dass sie trotz meiner krankheit sich weiterhin mit mir gefetzt hat (das läuft hier jetzt weiter so, ok vivi?)
und euch allen danke ich für alles was ihr dazu beigetragen habt, dass ich mich nicht aufgegeben habe und für die lieben besuche im krankenhaus, die einträge hier im forum (war immer auf dem laufendem ) und jetzt schreib ich mal was für euch
ihr seid spitze, danke
euer nikolai aka the cannon
---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
so und jetzt mal ein paar Impressionen aus dem KEV-board (Auszugsweise, also bitte nicht sauer sein, wenn DEIN posting nicht dabei ist, der Daddy)
(von HomerJay)
Jaaaaaaaaaaaaa!!! Der kleine Kämpfer hat es geschafft.
@ Nikolai: Da haste ja vom Ergebnis her alle Erwartungen nicht nur erfüllt, sondern sogar deutlich übertroffen! Freue mich unbeschreiblich und halte selbstverständlich die Daumen gedrückt, damit Dein Immunsystem künftig wieder perfekt funktioniert.
@ Stephanie: Tolle Neuigkeiten, bitte mehr davon.
(von maor)
Entschuldigung, daß ich so spät dazu stoße. Aber über solche großartigen Nachrichten kann man sich einfach nur freuen. @ moth,@steph..., Ihr seit alle so tapfer und bitte seit es auch weiterhin. Niko wird es euch immer danken.
(von shannon32)
hallo ihr vier unentwegten.
ich freue mich riesig über diese tolle nachricht. es ist das ergebnis eures unglaublichen zusammenhalts und eurer willenskraft (wir konnten euch nur ein wenig dabei unterstützen) gott sei dank ist jetzt endlich auch für euch die zeit der beschaulichkeit angebrochen... genießt zusammen dieses riesen glück von nikos genesung; der rest kommt ganz von selbst.
niko. bitte nutze jetzt mamas kochkünste schamlos aus und komme so schnell als möglich wieder zu kräften. wir möchten dich schnellstens in der rlh feiern und hochleben lassen.
ich feue mich euch alle bald wieder zu sehen.
(von Ostsee_poldi)
YESSSSS!!!!
Das ist doch eine wunderbare Nachricht, die Steph hier vermeldet hat - schön, dass die ganzen positiven Energien Niko geholfen haben!
Ich wünsche Euch ein wunderschönes Weihnachtsfest (und gehe ganz fest davon aus, dass Ihr das auch ohne meine Wünsche gehabt hättet... *ggg*)
Liebe Grüße von der Küste Poldi
(von Soundman1120)
Hallo zusammen.
Lese jetzt gerade erst die guten Nachrichten, da ich gestern nach dem Spiel nicht mehr Online war.
Glückwunsch an die ganze Familie
Der wichtigste und beschwerlichste Teil des Weges ist geschafft! Alles was jetzt kommt, ist zwar unbequem und vielleicht auch manchmal beschwerlich, doch kostet es nicht soviel Kraft. Wenn ihr weiter so zusammen steht, wird euch auch nichts auseinander bringen.
Ich wünsche euch ein besinnliches Weihnachtsfest und das ihr die Gelegenheit habt, eure Energiespeicher wieder aufzuladen.
Viele Grüße Jens
P.S. ihr solltet Niko als Motivator zum KEV schicken, die Jungs können da ne Menge lernen denke ich.
(von fotoant)
Ach Du heiliger Bimbam
ich weiss gar nicht was ich sagen soll, das gibt es ja gar nicht
Liebe Steph, lieber moth und vor allem lieber Niko Ich freue mich vom ganzen Herzen für Euch und wünsche Euch jetzt eine frohe und besinnliche Weihnachtszeit. Weiß Gott, Ihr könnt es gebrauchen.
Dazu mal ein bekanntes Zitat welches ich als passend ansehe
"Entscheidend ist nicht der Kampf gegen die Größe des Hundes, sondern die Größe des Kampfes im Hund“
Und da seit Ihr wirklich groß!
Ich hoffe, das ich nur noch gute Nachrichten von Niko lesen werde
So, jetzt werde ich wohl mal wieder etwas ruhiger schlafen können
ganz liebe grüsse Andreas
(von MrDEG)
Ich muss gestehen, als ich das letzte Posting von Steph gelesen habe, hab ich kurz gedacht, ich hätte mich verlesen, und dann kamen wirklich ein paar Tränchen, die ich wegdrücken musste (ich weiß, emotionaler Scheissdüssi).
ich freu mich echt tierisch für euch... TUt mirleid, dass ich mich jetzt erst hier im Forum melde, aber irgendwie scheint keine Mail über meine erneute Freischaltung angekommen zu sein
MD
(von Nautilus)
Ich habe jetzt echt nen Klos im Hals und Tränen in den Augen. Das ist definitiv die schönste und wichtigste Nachricht seit langer Zeit.
Kämpfen lohnt sich halt doch und erst recht, wenn so viele Menschen mitzittern- und empfinden.
Ich wünsche euch, dass ihr auch die sicher noch schwierige Zukunft meistert, wie ihr diese vergangenen Wochen gemeistert habt, nämlich als tapfere Familie, die auf Gedeih und Verderb zusammenhält.
Wie Marki schon schrieb, das wird sicher euer schönstes Weihnachtsfest.
Alles liebe euch vier!!
(von Netty)
Das ist ja SENSATIONELL, Wahnsinn, super, Glückwunsch!
Mensch Niko, ich bin so stolz auf Dich!!!!!!!!!!!!!!!
Nun schau, dass Du wieder auf die Beine kommst, und richtig fit wirst. Aber ich denke, dass niemand Dir da besser helfen wird als Deine Familie.
Ich freu mich wahnsinnig für Dich und die Deinen!
Ganz liebe Grüße, Natalie
(von Karelfan)
Absoluten super Glückwunsch!!!!!!!!!! ich kanns gar nicht glauben. mir fehlen die Worte, aber alle die vor mir geschrieben haben sprechen mir aus dem Herzen. Und wieder kommen die Tränen. Aber diesmal Freudentränen. Und mit dem Abreagieren, das hat sich ja nun erst mal erledigt Steph. Hatte noch nicht im Forum nachgeschaut, als ich Dir vor einigen Minuten schrieb. Alles, alles Gute weiterhin und einenschönen Geburtstag, und ein schönes Weihnachtsfest und, und, und
---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
(von Nikos Daddy)
sooooooooooooooooooooooooo
hab mich lange zurückgehalten!
Aber wir haben EUCH zu danken!!!!! Und das ist keine Floskel....
Nikolai wusste immer über Eure Anteilnahme hier im Board (auch in den anderen Foren -hier besonders Hamburg) Bescheid! Und als er am Samstag auf der Intensivstation 1 Tag nach der letzen OP sagte "Bitte schreibt in unser und in´s Hamburger Board ICH KÄMPFE UND ESSE AUCH GUT " hab ich gedacht -mein Gott ES HAT DOCH WAS GEBRACHT, DAS GANZE DAUMENDRÜCKEN.
Und dafür, auch dafür dass wir hier unsere Ängste/Probleme und was weiss ich, "ausleben" durften......TAUSEND DANK (obwohl......ich bin ja Moderator )
Der Kampf ist noch nicht gewonnen.....aber die wichtigste Schlacht!!!!!!!!!!!!!!!!!!
Und ganz ohne Scheiss!!!!!!!!!!!!!!!!! IHR HABT ALLE DAZU BEIGETRAGEN.......
(von Xera)
Suuuuuuuuuuuuuuuper Geil!!!!!!!!
einfach nur geil...
dann hoffen wir mal, dass er schnell wieder zunimmt und sich selbst was aufbaut!!!
einfach nur geil... *freu*
für so eine Nachricht drücke ich gerne Tag und nacht die däumchen!!!!!
jetzt kann man weihnachten auch richtig feiern!!!
(von Mäusebär)
Ich habe die ganze Zeit den Beitrag verfolgt und ich habe ständig mit Niko und den Eltern gezittert.
Ich weiss aus eigener Erfahrung, wie schlimm es ist, mit der Warterei und der Angst fertig zu werden.
Deshalb freue ich mich über das positive Ergebnis und wünsche euch auch weiterhin viel viel Glück.
Denn die Angst über einen neuen Ausbruch bleibt, aber gemeinsam werdet ihr es schaffen und ich denke das bei diesem Ergebnis weiterhin alles glatt läuft.
Das ist ja das beste was ich seit langem Gehört habe !!!
das freut mich sehr !!!!!!!
Den rest schaft er auch noch !!!!
MFg Webstar
Eine schöne Nachricht. Obwohl ich Niko nicht persönlich kenne, treibt mir das doch die Freudentränen in die Augen. Ich wünsche Niko und Euch, dass Ihr nie wieder solche Zeiten durchmachen müsst. Aus eigener Erfahrung kann ich sagen, dass man mit den ständigen Untersuchen leben kann und die Angst abnimmt, je länger nichts gefunden wird.
Ich wünsche Euch alles Gute für die Zukunft. Euer Beispiel hat verdeutlicht, was Familie und Zusammenhalt bedeutet.
Es möge auch ein Beispiel dafür sein, was wirklich wichtig ist im Leben! LMSC
SUUUUUUUUUUUUUUPI
Freu mich riesig für Euch über die Nachricht der Ärzte und jetzt noch mehr auf den Besuch bei Niko Morgen.
Es hat sich gezeigt das Niko ein wahrer Kämpfer ist und ab sofort wieder alle Tapeziertische vor Ihm in Sicherheit zu bringen sind ;-)
Liebe Grüsse Mic
09.12.2003
Es sieht ja so aus, dass Nikolai im Körper sogenannte Schläfer hat, welche mit keiner Untersuchung festzustellen sind, d.h., dass die Krankheit jederzeit wieder ausbrechen kann, sobald sein Immunsystem zu schwach ist. Stadium I bedeutet, keine Streuung des Haupttumors und kein Befall von anderen Organen. Deshalb gilt er jetzt erst einmal als "geheilt", da der festzustellende Krebs beseitigt ist. Und die Immuntherapie dient eben zur Erhaltung seiner momentanen Situation. Nikolai muss sich dann alle 2 Tage selber spritzen und auch die Nebenwirkungen in Kauf nehmen müssen, aber wenn es zur Erhaltung seines Lebens dient, ist das für ihn das KLEINSTE ÜBEL.
09.12.2003
Nikolai hat es erst einmal geschafft!!!!!!!!!!!!!!
Für die Ärzte ist er krebsfrei!!!!!!!!!!!!
Die Metastase in der Lunge hat sich nicht als Metastase erwiesen, sondern als eine Verklebung von Lungenbläschen, welche aufgrund einer evtl. Entzündung entstanden sein kann. Das Ergebnis ist zwar noch nicht komplett, ein ganz geringer Teil muss noch untersucht werden, doch gehen die Ärzte zu 99 % davon aus, dass es so ist. Das heißt, dass dieses Drecksteil von Tumor nicht gestreut hat und Nikolai im Stadium I ist. Bei Nikolai ist heute eine Kernspintomographie des Kopfes durchgeführt worden, auch dort sind keine Metastasen zu erkennen!!!!! Es sieht ja so aus, dass Nikolai im Körper sogenannte Schläfer hat, welche mit keiner Untersuchung festzustellen sind, d.h., dass die Krankheit jederzeit wieder ausbrechen kann, sobald sein Immunsystem zu schwach ist. Stadium I bedeutet, keine Streuung des Haupttumors und kein Befall von anderen Organen. Deshalb gilt er jetzt erst einmal als "geheilt", da der festzustellende Krebs beseitigt ist. Und die Immuntherapie dient eben zur Erhaltung seiner momentanen Situation. Nikolai muss sich dann alle 2 Tage selber spritzen und auch die Nebenwirkungen in Kauf nehmen müssen, aber wenn es zur Erhaltung seines Lebens dient, ist das für ihn das KLEINSTE ÜBEL. Nikolai kann bei guter "Führung" (Essen etc.) Sonntag das Krankenhaus verlassen und kann erstmal wieder ein normales Leben führen wie z.B. zur Schule gehen, BigMäc`s essen, zum Eishockey gehen und alles das machen was andere Jugendliche in seinem Alter auch machen Er wird natürlich noch vom Arzt krankgeschrieben, damit er sich zu Hause richtig erholen kann. Nikolai wird alle 6 Wochen von Kopf bis Fuß untersucht, damit auch sich neubildende Tumore sofort sichbar sind und schnellstens therapiert werden können. Er wird eine Therapie bekommen, die zur Erhaltung des Immunsystems beiträgt.
Wir sind so erleichtert, dass man es in Worten und Sätzen nicht aussprechen kann. Nikolai hat es noch gar nicht begriffen, was jetzt los ist. Aber das kommt noch, wenn er wirklich Sonntag dem Krankenhaus adé sagt und von mir richtig aufgepäppelt wird. Auch die Haare zeigen schon Anzeichen des Wachsens und Stöppelchen sind sichtbar
Lieben Gruß eine absolut überglückliche Steffi
08/09.12.2003
Fakt ist: Niko hat heut gar nichts gegessen, sondern seine "Droge" bis 20.30 Uhr ausgegöbelt. Meinen heutigen Nervenzusammenbruch habe ich dank unseres Hausarztes auch bewältigt. Alles weitere Morgen !!! Nikolai gehts besser und mir auch.
08.12.2003 (Beitrag von Elk aus dem KEV Forum)
niko hatte heute nachmittag einen kurzen besuch im weltraum - hat steph mir erzählt, als ich ihn heute besucht hab und was vorbei gebracht hab vor dem ziehen der drainage hat er halt ne kleine schlafspritze bekommen und hat dann etwas halluziniert! keine angst, weder drogen noch alkohol waren im spiel bin natürlich zum richtigen zeitpunkt gekommen, als der gute von intensiv auf die normale station gelegt wurde. ich hoffe, er kann sich mit seinem betnachbarn auf das programm im tv einigen. ausserdem müsste er spätzle und gulasch veputzt haben, ich hab nämlich gedroht!
07.12.2003
Nikolai wollte zwar heute Grünkohl mit Mettwurst von Mama haben, aber da hat der liebe Onkel Doktor sein Veto eingelegt. Kohl ist noch nicht. Also gibt es jetzt gleich Milchreis, nachdem ich heute morgen einen Bäcker gesucht habe mit frischen Sonntagsbrötchen, denn da wollte Niko heute nicht drauf verzichten. Auch das habe ich zur vollsten Zufriedenheit erledigt und er hat 4 halbe Brötchen mit Schinkenwurst verputzt. Ansonsten geht es dem "Kämpfer" ganz gut und er macht auch fleißig seine Atemübungen.
Ach ja, er hat sogar um Besuch gebeten. War vor zwei Wochen auch anders. Besonders Damenbesuch erwartet er Da hab ich natürlich direkt als ich zu Hause war zum Telefon gegriffen
06.12.2003
Nikolai ist heute morgen auf die Kinderintensivstation verlegt worden und wird Montag wieder auf die normale Station verlegt. Er hat mit Wonne meinen Kaiserschmarrn gegessen. Natürlich ist wieder Wunschkost von Mama angesagt Nikolai ist vorhin nochmal geröntgt worden und es war soweit alles lungentechnisch in Ordnung. Er war dann gegen 19.00 Uhr ziemlich platt - bleibt bei 2 OP`s innerhalb von 2 Wochen auch nicht aus - meinte aber zu Gregor und mir mit letzter wacher Kraft : "Mama schreib bitte ins KEV-Board und in Hamburg rein DAS ICH KÄMPFE UND GUT ESSE". Was ich hiermit natürlich gerne gemacht habe.
P.S. Ich habe das Gefühl, dass er mittlerweile nicht nur uns was beweisen will, sondern auch gerade den Leuten, die die ganze Zeit so hinter ihm stehen wie IHR
06.12.2003 von Nikolais Schwester Verena
kleiner zwischenbericht ausm krankenhaus:
er schläft grad... hat schon 3 ü-eier verputzt und den teevorrat der kinderintensiv-station zunichte gemacht
den schönsten spruch den er heute von sich gegeben hat: "wisst ihr was? mir gehts saugut, bin nur müde"
05.12.2003
Nachdem wir vorhin um 20.30 Uhr auf der Intensivstation angerufen haben und gefragt haben, wie es Nikolai geht, bekamen wir ihn ans Telefon. Er wollte uns noch sehen und hat die Schwester lieb gefragt, ob wir noch kommen dürften. Natürlich hat die Schwester "ja" gesagt und wir sind im Tiefflug ins Krankenhaus gefahren. Nikolai geht es sehr gut, hat etwas trinken dürfen und wurde dann aber nach einer halben Stunde schläfrig. Er hat uns 3 x die "FÜNF" gegeben mit den Worten "Ich kämpfe" Und sein Ziel ist es auf Mama`s Geburtstag am 14.12.03 zu Hause zu sein. Und ein größeres Geschenk kann mir niemand machen. Er hat auch schon so den ein oder anderen witzigen "plattdeutschen" Spruch abgelassen, z.B. "da sässe ma driet für" (da sagst Du mal Schei*** zu), war darauf bezogen, dass er keine Rückenmarkspritze haben wollte und das auch vehement im OP-Saal abgelehnt hat. Der "Kleine" weiß schon genau was er will Als wir ihn ein Gute-Nacht-Küsschen gegeben haben und noch nicht ganz aus dem Zimmer waren, schlief er schon wieder. Und wenn er aufwacht, war auch der Nikolaus schon da
05.12.2003
...und so wollen wir Nikolai demnächst gaaaaaaaaaaaaaaaaaaaanz schnell wieder sehen..... :-)))
05.12.2003
Nikolai ist vorhin nach 4,5 Stunden aus dem OP gekommen. Die OP ist sehr gut verlaufen , die Metastase konnte ohne Komplikationen entfernt werden und wird jetzt labortechnisch untersucht. Nikolai liegt bis Morgen noch auf der Intensivstation der Herz/Neurochirurgie. Leider konnten wir nicht zu ihm, da Nikolai absolute Ruhe braucht. Er ist zwar "wach", aber doch noch nicht so richtig aufnahmefähig.
Wir trinken uns jetzt erst einmal ein Bier auf die erfolgreiche OP, denn der Sekt ist Nikolai vorbehalten, sobald er zu Hause ist.
04.12.2003
Nikolai wurde heute wieder herzlich im Krankenhaus empfangen. Morgen wird um 10.00 Uhr in der Herz-/Neurochirurgie mit der OP begonnen. So wie die Ärztin mir heute bestätigt hat, wird Nikolai wenn er die OP gut überstanden hat und er auch soweit genesen ist, das Krankenhaus verlassen dürfen, er offiziell nach Hause entlassen wird und es wird ein evtl. Krankenhausaufenthalt nur noch zur Einstellung einer evtl. Therapie nötig sein. Das Ergebnis von letzter Woche ist von Kiel offiziell bestätigt worden. Morgen wird sich direkt nach Entnahme der Metastase rausstellen, welches Stadium vorliegt. Es könnte Stadium 2 oder Stadium 4 sein. Wie geschrieben, es hängt von der Metastase ab, ob sie durch die Chemo vernarbt ist oder noch voll aktiv ist. Bei Stadium 4 würde nichts mehr gemacht werden. Frau Dr. Völpel hat sich schon mit einem Professor in Witten-Herdecke in Verbindung gesetzt, der sich auf dem Gebiet Nierenzellkarzinom spezialisiert hat und er möchte gerne ein Gespräch mit Nikolai und uns führen.
Die Gruppe Wind war heute im Krankenhaus und die super nette Natascha hat sich sehr lange und angeregt mit Nikolai unterhalten und ihn mehrmals herzlich gedrückt. Es wären viele Jungens vor Neid erblasst Die Gruppe Wind war echt super und unheimlich lieb zu den Kindern. HUT AB!!!! Man konnte ihnen auch die Rührung ansehen. Nachdem die letzten Untersuchungen heute vorbei waren, durfte Nikolai noch einmal von 16.30 Uhr bis 20.00 Uhr nach Hause, damit er für morgen richtig gut eingestellt ist.
Und Nikolais Hoffnung besteht darin, bald wieder zu Hause sein zu dürfen, egal was kommt.
03.12.2003 (hier mal ein paar Bilder von dem Besuch :-))))
03.12.2003
Nikolai hat gestern erfahren, dass er am Freitag operiert wird. Er hat es sichtlich geschockt aufgenommen. Die Ärztin sagte ihm, dass es von dieser OP abhängt, ob nach der Operation überhaupt noch etwas gemacht wird, z.B. eine Immuntherapie. Mehr konnten wir leider auch gestern noch nicht erfahren, da das Untersuchungsergebnis aus Kiel wohl immer NOCH nicht vorlag. Doch zum Glück bekam er gestern Besuch von Kevin, A. Raubal, S. Ziesche, A. Grygiel, P. Dyk und G. Clark. Das baute Nikolai dann wieder auf und auch sein Lächeln kam wieder zurück. Für das leibliche Wohl haben Andi68, birtney und elk gesorgt. Dafür nochmal ein großes Dankeschön. Schließlich brauchte nicht nur Nikolai eine Stärkung, sondern auch die Jungens Nikolai hat sich sehr darüber gefreut, obwohl er anfangs etwas schüchtern wirkte. Aber da die Jungens sehr locker drauf waren, war auch die Schüchternheit bei Nikolai sehr schnell verschwunden. Nikolai hat ein Deutschland-Trikot von Robert Müller von der Olympiade in Salt Lake City mit allen Unterschriften der Mannschaft, einen Schläger von Adrian mit allen Unterschriften und einen Kanada-Sticker geschenkt bekommen. Wo er sich auch riesig drüber gefreut hat. Die Spieler und Gary waren sehr lange im Krankenhaus (1,5 Stunden) und haben sich wirklich sehr nett und angeregt mit uns unterhalten. Echt Klasse, die Jungens Nikolais Zimmer glich einer Eishockey-Kaffeetafel
Nikolai hat heute einen absolut freien Krankenhaustag. Er brauchte weder zur Blutabnahme noch zum Krankenhausunterricht. Er genießt es sichtlich
01.12.2003
Leider konnten wir heute noch nichts erfahren. So wie die Ärztin sagte, hat wohl die Kieler Klinik Mittwoch und Donnerstag keine Post (keinen zu untersuchenden Teil des Tumors von Nikolai) erhalten und demnach auch keine Untersuchungen durchführen können. Morgen sollen wir aber das genaue Ergebnis erfahren. Auch Nikolai ist heute noch nicht unterrichtet worden. Er durfte heute Mittag aber überraschenderweise für ein paar Stunden nach Hause und das hat ihm wieder sichtlich gut getan. Morgen Nachmittag darf er nach dem Gespräch mit nach Hause und auch hier schlafen bis Donnerstagmorgen. Alles das was heute in Bezug auf das Gespräch vorgefallen ist, hat unserer Nervosität leider nicht weitergeholfen, sondern sie eher noch mehr belastet.
30.11.2003
Nikolai durfte heute das Krankenhaus für ein paar Stunden verlassen und nach Hause kommen. Er hat sich riesig darüber gefreut und man merkte ihm auch bis zur Abfahrt ins Krankenhaus an, dass es ihm gut ging. Nikolai hat Gregor das Online-Spiel Counter-Strike mal etwas beigebracht. Nikolai hat noch viel zu tun Nikolai hat sehr gut gegessen und war mal wieder etwas lockerer. Irgendwie müssen wir ja an sein Ziel kommen, dass er wieder 50 kg wiegt
Am Donnerstag kommt die Gruppe "Wind" (waren schon 2 x beim Grand Prix, davon einmal mit dem Lied "Lass die Sonne in Dein Herz") und überreicht Nikolai ein Geschenk. Diese nette Geste wurde vom Krankenhaus organisiert. Jetzt muss ich erstmal Nikolai erklären, wer die Gruppe Wind ist und ihm mal ein paar Lieder vorspielen
29.11.2003
Die Pinguine kommen kommende Woche zu Nikolai ins Krankenhaus und da können unsere Spieler wirklich zeigen, was man/Mann mit Kraft, Hoffnung und Selbstvertrauen zeigen/bewältigen kann. Denn unsere Pinguine haben sich auch nicht aufgegeben. !!!!!
UND ein ganz ganz großes Lob und Dankeschön an unser Töchterchen, die sich in den letzten Wochen so stark gezeigt hat!!!!!
DANKE meine "lapassion" aka meine Tochter Verena *ganzfettknuddel
28.11.2003
Hallo,
komme gerade aus dem Krankenhaus und habe einen "redseligen" Sohn erleben dürfen! Es gab eben jene Vater/Sohn Gespräche, nachdem Staffi einkaufen gefahren ist, die alle Väter kennen....und das hat sehr gut getan! Auch mir.....
Nikolai sieht wesentlich besser aus als die letzten Tage, da ihm in Aussicht gestellt wurde, am Sonntag für ein paar Stunden nach Hause zu dürfen und das gleiche (allerdings mit "in seinem Bett schlafen") auch von Dienstag bis Donnerstag morgen.
Ihr glaubt gar nicht, wie schön es ist, seinen Sohn zur Toilette "laufen" zu sehen, das ist als so, als wenn er seine ersten Schritte macht...
Er hat an seiner Wunde kaum noch schmerzen und wir haben herzhaft über seinen "versuchten" Nieser gelacht, der sich anhörte, als ob jemand tief Luft holt.
Ich hoffe nur, dass er wirklich nach Hause darf und wir mit Sicherheit ein paar schöne Stunden verleben werden. Steffi ist schon mit seinem Wunschessen beauftragt....
So, das mal in Kürze....
lieben Gruss Gregor
28.11.2003
Nikolai versucht sich so langsam an feste Nahrung zu gewöhnen. Meinen Milchreis hat er gestern gegessen, zwar nicht viel, aber wenn es jeden Tag ein wenig mehr wird, sind wir zufrieden. So langsam kommt auch wieder ein wenig Fröhlichkeit bei ihm auf. Er ist schon alleine auf die Toilette gegangen und hat vorhin auf dem Gang der Kinderstation mit anderen Kindern Gesellschaftsspiele gespielt. Nikolai wird am Montag von der Ärztin im Beisein der Kinderpsychologin darüber aufgeklärt, was für eine Krankheit er hat. Natürlich wird er nicht das ganze Ausmaß erfahren, aber andeutungsweise. Er wird auch am Montag erfahren, dass er am Freitag operiert wird. Er fragt natürlich auch, "wenn ich keine Chemo mehr bekomme, warum soll ich dann noch im Krankenhaus bleiben?". Wir haben ihm gesagt, weil noch Untersuchungen anstehen, was ja auch so ist. Da nächste Woche noch ein CT am Kopf gemacht wird, da die Krankheit die er hat, gerne Metastasen in der Lunge und im Kopf ablegt. Und der Kopf ist bis jetzt noch nicht untersucht worden, da die Ärzte immer noch bis Mittwoch die Hoffnung hatten, dass es doch der Wilmstumor ist. Aufgrund der Diagnose von Mittwoch muss natürlich jetzt anders verfahren werden. Beruhigend für Nikolai war es auf jeden Fall, dass er keine Chemo mehr bekommt.
So, ich werde mal wieder zu meinem kleinen "Racker" fahren, Schule müsste jetzt vorbei sein und ich werde mich bemühen ihn so fit zu kriegen, dass er noch einmal vor der OP nach Hause darf, denn das haben die Ärzte ihm versprochen. Nur dazu muss er essen, trinken und zeigen, dass er auch laufen kann.
22.11.2003 (heute mal der Vater)
Heute ist das Schlimmste passiert, was mir als Vater überhaupt passieren kann/darf! Nikolai sollte seine Medikamente in Tablettenform nehmen. Da er aber eben diese nicht geschluckt bekam, gab es das nun in Form einer kleinen Spritze mit dem Zeug als Brei! So und da ich weiss, wie ungern er eben jene Medikamente nimmt, dränge ich extrem darauf, dass das Zeug geschluckt wird. Der Inhalt der Spritze war nicht mehr als ein Teelöffel und wie immer gab es ein "Geziehe". (Anmerkung von mir: Die Medis dienen der Stabilisierung des Imunsystems).
So und nach dem zweiten "Schluck" aus der Spritze hat sich Nikolai verschluckt beim anschliessenden "nachspülen" mit Wasser. Und das ist das Schlimmste, was ihm gerade passieren kann auf Grund der langen Narbe (ca. 30-35 cm lang) und den Operationswunden im Körper. Will heissen, extremste Schmerzen.
Und was mach ich???? Werde laut und fang an zu schimpfen, dass das immer nur bei der (ungewollten -in meinen Augen-) Einnahme der Medis passiert.
Die Tränen über mein Gemeckere waren grösser als die der Schmerzen.......
Nur....nach fast 14-16 stündigem (gern gemachtem) Krankenhausaufenthalt gehen einem auch mal die Nerven durch. Das soll keine Entschuldigung sein, aber ich hoffe, dass das morgen vergessen ist. Mein Gott, könnte ich mir Arschtritte geben, ich würde es bis morgen früh tun!!!
So, das musste ich mir jetzt mal von der Seele schreiben und mache es bewusst nur auf Nikos Homepage und nicht in Foren.
Männi, wenn du das liest wenn alles vorbei ist, hau mir eine................
Gute Nacht @all Gregor
21.11.2003
Nikolai ist relativ schmerzfrei und der Schlauch aus der Nase ist auch raus und er versucht so langsam wieder zu sprechen. Er schläft jetzt ganz ruhig und Schlaf ist ein gutes Heilmittel Und heute hat Nikolai Mama und Papa gestreichelt als wären wir diejenigen die eine OP gehabt hätten. Das war so etwas von rührend *schluck*
@icing Das Foto hat Gregor ausgedruckt und hat es Nikolai überreicht. Nikolai hat erstmal große Augen gemacht und sich gefreut. Das Bild hängt jetzt an seinem Bett , damit er es immer wieder ansehen kann. Er wollte es so und wir haben seinen Wunsch natürlich direkt in die Tat umgesetzt.
21.11.2003
So, mal kurze Stippvisite zu Hause. Auch eine Mutter hat mal Hunger
Nikolai ist von der Intensivstation runter. Momentan ist er noch sehr sehr schwach und liegt noch an Schläuchen und Geräten. Heute Morgen als er wach wurde, meinte er zu Gregor und mir: Immer diese McDonalds-Werbung. Ich will einen BigMac" War schon mal ein gutes Zeichen. Nur wie er zu diesem Zeitpunkt darauf kam, wussten wir auch nicht. Er kann natürlich noch nicht viel sprechen, da er noch einen Schlauch in der Nase bis zum Magen hat und dieser beim Sprechen doch sehr stört. Wir haben ihm gesagt, wieviele Leute ihm die Daumen gedrückt haben und dass wir alle unheimlich stolz auf den Kämpfer Nikolai sind und er das Drecksteil in die Wüste geschickt hat.
Von der Lungen-OP in 2 Wochen weiß er noch nichts und wird es auch erst Anfang/Mitte nächster Woche erfahren (und ins Internet kann er z.Z.t nicht, deshalb kann er das hier auch nicht lesen ). Doch ich denke, dass Nikolai auch das noch über die Bühne bekommt und danach endlich richtig aufatmen kann.
Jetzt ist erstmal wichtig, dass er die nächsten Tage gut schafft und auch wieder zu Kräften kommt.
20.11.2003
ENDLICH mal was POSITIVES!!!!!!!!!!
Wie Lutz schon geschrieben hat, liegt Nikolai nach gut überstandener OP auf der Intensivstation, momentan schläft er noch und wir werden gleich auch wieder ins Krankenhaus fahren, sobald die Ärzte uns telefonisch mitgeteilt haben, dass er auf dem Weg des Wachwerdens ist. Nikolai hat vorhin kurz die Augen geöffnet, ob er uns richtig wahrgenommen hat, wissen wir natürlich nicht.
Die OP ist sehr gut verlaufen, nebenliegende Organe sind nicht angegriffen und Lymphknoten zum Glück auch nicht befallen. Der Tumor wird jetzt genauestens analysiert und das Ergebnis wird Dienstag vorliegen. Ein Teil des Tumors geht nach Heidelberg, der andere Teil nach Würzburg. Und diese Untersuchungen dauern nunmal an. Man möchte uns keine Halbwahrheiten weitergeben. Ist auch besser so. Nikolai hat bei der OP keinen Tropfen Blut verloren, denn die Ärzte haben sich viel Zeit genommen und die Niere und den Tumor säuberlich entfernt. Der Tumor hat zum Glück keine Flüssigkeit während der OP verloren, so dass keine Tumorflüssigkeit in den Körper gelangen konnte.
Selbst der leitende Kinderchirurg, der die OP durchgeführt hat, meinte zu uns "ich will jetzt nicht angeben, aber wir haben super gearbeitet", ich hätte dem Arzt um den Hals fallen können.
Wir werden jetzt dafür sorgen, dass Nikolai die OP psychisch gut wegsteckt und den "Kleinen" aufpeppeln, denn er möchte gerne auf 50 kg kommen Ein Ziel, welches er sich gesetzt hat und ich denke, wenn er sich schon ein Ziel setzt wird er auch kämpfen.
DANKE EUCH ALLEN FÜRS DAUMENDRÜCKEN, ES HAT GEHOLFEN!!!!!!!
Lieben Gruß Steffi, Gregor, Verena und NIKOLAI
19.11.2003
Positiv ist, dass Nikolai die ganze Nacht noch Bluttransfusionen bekommt und am morgigen Tag die OP auf jeden Fall durchgeführt wird. Nikolai hat uns vorhin im KH gefragt "von wem ist das Blut?", konnten wir natürlich nicht beantworten. Wir konnten ihn aber insoweit beruhigen, dass das Blut sorgfältigst untersucht wird und nicht jeder Blut spenden kann Ich kann die Ängste von Nikolai verstehen, der sich ja mit der ganzen Materie nicht auskennt und in der heutigen Zeit Nikotin, Alkohol und Drogen auch nicht von der Hand zu weisen sind.
Negativ ist, die Methastase auf der Lunge hat leider der Chemo auch den Mittelfinger gezeigt wie dem Tumor. Was Nikolai noch nicht weiß, er wird in 2 Wochen auch noch an der Lunge operiert. Wie schon geschrieben, ist dieses Teil so böse, dass auch der Ableger = Methatase so böse ist.
Doch steht Morgen erst einmal die OP an und das ist für Nikolai ein Tag den er im Kalender rot ankreiden wird. Er schickt mit ärztlicher Unterstützung das DRECKSTEIL in die WÜSTE.
Die Oberärztin meinte vorhin zu Nikolai "Mensch Nikolai, die Pinguine haben jetzt 2 mal hintereinander gewonnen und Du machst es ihnen nach"
Und wie immer ging ein Lächeln über Nikolais Gesicht.
Es ist heute wohl das erste Mal, dass ich schreibe, dass auch Eure Unterstützung und auch das "von der Seele schreiben" hier im Forum uns VIEREN sehr geholfen hat. Und eins kann ich Euch noch verraten "WIR HABEN ANGST" und "HOFFNUNG".
Ganz ganz lieben Gruß Steffi, Gregor, Verena und NIKOLAI
Es ist schön zu wissen, dass Ihr an Niko und uns Morgen denkt und die Daumen drückt !
19.11.2003
Nikolai ist seit heute Morgen im Zelltief, d.h. alle Werte sind unter dem Grenzbereich und er darf nur noch mit Mundschutz und Kittel besucht werden. Leberwerte und Nierenwerte sind nicht in Ordnung. Er bekommt jetzt gleich eine Bluttransfusion sowie eine Spritze, damit die Leukozyten bis Morgen wieder ansteigen.
Falls die Werte bis Morgen wieder etwas über dem Grenzbereich sind, kann operiert werden.
Es heißt jetzt abwarten und hoffen, dass die OP stattfinden kann, denn Nikolai ist psychisch auf dem absoluten Nullpunkt und selbst mir als Mama war es heute Morgen nicht möglich ihn in irgendeiner Weise aufzubauen. Ich versuch es aber gleich weiter. Ich geb nicht auf
18.11.2003
Dann hab ich auch noch etwas schönes vom heutigen Abend zu berichten. Bevor Nikolai ins Krankenhaus musste, saß er vor seinem Laptop, trommelte eine Melodie uns sang "Auf geht's Niko kämpfen und siegen"
18.11.2003
naja, nachdem es heute mehrere Klatschen für uns und gerade für Nikolai gegeben hat, doch noch etwas positives und aufbauendes aus dem Krankenhaus gerade!
Schlimm genug die ganzen Nachrichten heute und das Niko auch nicht wie geplant bis morgen früh zuhause sein darf, kam doch gerade die Schwester mit einem Paket herein.......
Absender: Günther Oswald , der einen netten Brief und ein Meister T-Shirt mit zwei Playercards aus Ingolstadt geschickt hat, mit der Bitte um Nachsicht, dass er halt kein Spieler der Pinguine mehr ist, sondern "nur" eiener aus Ingolstadt
.....aber nichts desto trotz gab es wieder ein Lächeln von Niko, der mega traurig war, heute schon ins Krankenhaus zu müssen...
Und gerade das ringt mir/uns tausend Dank ab, da uns klar war, dass die Hammeraktionen beim DEG-Spiel/Auswärtsspiel in Hamburg irgendwann "aufgebracht" sind.
Danke an Ossi, auch wenn er es nicht geschafft hat, das Platti sich das linke Auge ausspülen muss [megainsider]
18.11.2003
Das Gespräch mit dem operierenden Arzt hat ja nun auch stattgefunden und das Ergebnis der heutigen CT liegt leider erst Morgen vor.
Es sieht also so aus, dass mittlerweile das Blut von den Blutbanken in einzelne Gruppen getrennt wird. Es werden z.B. die Nikolai fehlenden Leukozyten und Trombozyten separat gelagert. Nikolai wird diese Morgen übertragen bekommen, damit der OP am Donnerstag nichts mehr im Wege steht. Die OP wird so gegen 10.00 Uhr durchgeführt. Es werden neben dem leitenden Arzt der Kinderchirurgie, der die OP durchführt auch noch Onkologen und ein Arzt der Kinderkrebsklinik bei der Operation dabei sein. Normalerweise werden an einem Tag ca. 5-6 OP's durchgeführt. Am Donnerstag wird es nicht der Fall sein, was Nikolai und uns sehr beruhigt hat. Der OP-Arzt sagte uns bei dem Gespräch, dass an dem Tag nur ein kleiner Eingriff bei einem anderen Patienten vor Nikolais OP ansteht und sich die Ärzte extra für Nikos OP viel Zeit und Ruhe nehmen werden und eben die vollste Konzentration allein auf Nikolais Eingriff den Vorrang hat.
Hört sich doch schon mal sehr positiv an und nicht nach Fließband-OP. Wir sind auf jeden Fall für Donnerstag ziemlich beruhigt!
18.11.2003
Nachdem noch einmal ein großes Blutbild gemacht worden ist und die gestrige Kernspintomographie ausgewertet ist, haben die Ärzte vorhin mit mir schon ein 1. Gespräch vor der OP geführt.
Nikolai muss heute Abend schon wieder ins Krankenhaus, da die Blutwerte (Leucos und weiße Blutblättchen) und Leberwerte nicht in Ordnung sind und er eine Infusion bekommt. Falls diese Werte noch mehr sinken, ist die Operation am Donnerstag nicht durchführbar. Falls es zu einer OP am Donnerstag kommt (diese dauert ca. 5 Stunden!), muss in jedem Fall eine Blutübertragung durchgeführt werden um jegliches Risiko aufgrund der o.g. Werte während der OP zu vermeiden.
Der Tumor ist nicht mehr zurückgegangen und die Ärzte teilten mir mit, dass es eine SEHR aggressive Art von Tumor ist und die ganze Niere entfernt werden muss. Der Tumor ist am äußeren Rand sehr sternenförmig, darum auch die lange OP und greift evtl. noch anderes gesundes Gewebe an. Es ist momentan immer noch nicht zu sagen, welcher aggressive Tumor es genau ist, dies wird erst nach der Gewebeprobe festgestellt. Es gibt zwei Arten, der eine wäre die schlimme Form des Wilmstumor (wovon die Ärzte bis jetzt ausgegangen sind und auch danach die Chemo ausgelegt wurde) und der andere Tumor - keine Ahnung wie der sich nennt - würde den Ärzten großes Kopfzerbrechen für die weitere Chemotherapie machen. Es wird von den Ärzten davon ausgegangen, dass der Tumor schon Krebsgewebe im Körper abgelegt hat und sich schon weiter ausgebreitet hat, doch sind diese Zellen noch nicht mit irgendwelchen Geräten erkennbar.
Heute Mittag steht noch das Gespräch mit dem Arzt, der die Operation durchführt und das CT an und dort wird dann festgestellt, ob die Methastase auf der Lunge durch die 2 Wochen längere Chemo zerstört wurde. Wenn nicht müsste eine OP an der Lunge vorgenommen werden. Diese kann nicht mit der Nieren-OP zusammen durchgeführt werden. Aber da warten wir jetzt erst einmal das heutige Ergebnis ab.
Die weiteren Chemos werden in der gleichen Art sein, wie die, die Nikolai bis jetzt bekommen hat und werden sich - aufgrund der Agressivität des Tumors - über einen Zeitraum von ca. 2 Jahren!!!! durchziehen, denn danach kann erst festgestellt werden, ob alle Krebszellen zerstört sind Die Heilungschancen betragen z.Zt. etwas über 50 %.
Das ist also der momentane Stand, doch Nikolai ist sehr zuversichtlich und hofft, dass die OP am Donnerstag stattfinden wird. Dies wird sich aber erst Morgen nach den neuen Auswertungen des Blutbildes feststellen lassen.
Ich werde Euch weiterhin auf dem Laufenden halten und drückt bitte alle Daumen, die Ihr habt. Nikolai kann sie wirklich gebrauchen.
Und jetzt zählt noch mehr als schon vorher "Auf geht's Niko kämpfen und siegen"
13.11.2003
Nikolai ist seit gestern wieder im Krankenhaus und bekommt heute sein letzte Chemo vor der OP am nächsten Donnerstag. In der nächsten Woche stehen noch einmal CT und Kernspint an und dann soll diesem Drecksteil das Messer gezeigt werden. Der Tumor hat sich mittlerweile verkapselt, d.h. die Hülle ist fest geworden und kann/muss auch jetzt beseitigt werden, da die Gefahr sehr groß ist, dass dieses Drecksteil jeden Tag platzen kann. Und dann kommt noch hinzu, dass Nikolai sobald er das Krankenhaus schon sieht, den Kopf hängen lässt und absolut keinen Bock mehr hat. Denn der Tumor drückt mächtig gegen den Magen und hat Nikolai diese Nacht ziemlich viel Probleme bereitet.
Und für die nächste Woche heißt es für Nikolai und die Ärzte alles zu geben, was möglich ist!
08.11.2003
Nikolai ist mittlerweile zu Hause. Anfangs noch Bauchweh, aber auch die haben wir in den Griff bekommen. Jetzt ist erstmal "Rumlümmeln" angesagt
08.11.2003 (Antwort auf eine Nacgfrage im KEV-board)
Noch ist er im Krankenhaus und hat Gregor einen vorgeheult. Er ist es aber auch selber schuld. Hat seit Donnerstagmorgen nichts mehr gegessen und wenig getrunken. Er lässt sich leider sehr hängen und nimmt teilweise die doch sehr wichtigen Tabletten nicht ein, nur wenn man massiv mit ihm schimpft. Er sollte eigentlich heute Morgen bis Mittwoch rauskommen, doch die Ärzte sagen, dass er wohl gute Laune hat , aber sie nicht wissen, ob es nur gespielt ist, weil er nach Hause möchte und dazu kein Essen zu sich nimmt. Da werden auch die Ärzte sauer. Also muss Nikolai erstmal bis heute Nachmittag noch im Krankenhaus bleiben und die Ärzte schauen sich an, wie er sich essens- und trinkmässig verhält. Wenn er nichts zu sich nimmt, kommt er leider auch nicht nach Hause. Und da vermissen wir eben den Kämpfer Nikolai.
07.11.2003
Sitze hier gerade im Krankenhaus und quäle Nikolais Laptop, der gerade schläft. Was ich sehr gut finde, da er dann die Übelkeit nicht so sehr spürt. Gerade hat er nochmal ein Medikament bekommen, welches nicht nur die Übelkeit dämmt, sondern auch beruhigt. Wenn alles glatt läuft, darf Nikolai von Samstag bis Mittwoch zu Hause bleiben und muss nur morgens zur Blutabnahme ins Krankenhaus.
Die Ärztin hat mir vorhin den weiteren Verlauf der nächsten Wochen angegeben. Nikolai kann also erstmal bis Mittwoch nach Hause, danach ist Donnerstag die letzte Chemo vor der OP dran, das Wochenende vor der OP am 20.11.03 nach Hause, am 17. und 18.11.03 sind nochmals Untersuchungen und am 20.11.2003 soll die Operation an der Niere stattfinden. Sollte die Methastase auf der Lunge noch nicht durch die Chemo zerstört sein, steht wohl noch eine weitere OP an. Beides kann leider nicht gleichzeitig operiert werden. Aber erstmal abwarten und hoffen. Die Chemo hat Wirkung gezeigt, es haben sich Kalkablagerungen gebildet, welche zeigen, das Gewebe des Tumors zerstört wurde und er ist auch wieder etwas zurückgegangen. Die OP wird auf jeden Fall am 20.11.03 stattfinden, da die Ärzte - egal wie der Tumor sich entwickelt - nicht länger warten können.
Für Nikolai ist es sehr beruhigend, dass er weiß, wie es jetzt weitergeht und vor der OP hat er keinerlei Angst!
06.11.2003
1. Tag der Hammer-Chemo ist fast vorbei. Zum Glück. Nikolai hat heute zum Glück ein Beruhigungsmittel zu der Chemo bekommen, damit er wenigstens zwischendurch mal Schlaf fand. Die Schmerzen gingen über starke Kopfschmerzen, heftige Übelkeit und sehr starke Schmerzen im Rückenbereich nahe der linken Niere. Wahrscheinlich hat dieses Drecksteil heute richtig einen wegbekommen. Hoffen wir es mal. Gegen Abend bekam Nikolai noch Fieber, welches aber auch mit der Chemo zusammenhängen kann. Nikolai ist ziemlich platt und ich hoffe, er findet nach der vorhin verabreichten Dosierung von Medikamenten heute seinen festen Schlaf, denn geschafft und müde ist er allemal.
05.11.2003
Nikolai ist noch bis Morgen zu Hause und man konnte sehen, dass es ihm sichtlich gut getan hat. Auch mal die Abwechslung von gestern in der RLH hat ihm gut getan.
Er hat - denke ich - genügend Kraft für die am Donnerstag bevorstehende schwere Chemo gesammelt. Denn er hofft, auch bis zur letzten Chemo (nächste Woche) vor der OP nochmal für ein paar Tage zu Hause bleiben zu können.
Wir können nur hoffen, dass die schwere Chemo am Donnerstag endlich dem Drecksteil mal wieder zeigt, wo der "Hammer" hängt.
Und da fällt mir wieder der Spruch ein
AUF GEHT'S NIKO KÄMPFEN UND SIEGEN!
03.11.2003
Nikolai darf auch heute zu Hause bleiben. Hat er doch ohne Medikamte das Fieber in den Griff bekommen. Ist ja doch ein KÄMPFER!!!!!!
Nikolai durfte sich auch heute seinen größten Wunsch erfüllen. Gestern bekam er von seinem Onkel 1.500 Euro geschenkt und durfte sich vorhin im Media-Markt dafür ein hammerhartes Laptop kaufen. Das breite auf seinem Gesicht sprach "Bände"
02.11.2003
Hier mal ein kurzer Bericht: Nikolai ist ohne Fieber, obwohl er keine Medikamente gegen Fieber bekommt. Der Arzt war heute Morgen sehr überrascht und erfreut. Mit anderen Worten: Niko musste zwar um 10.00 Uhr zum Spritzen des Antibiotikums ins KH, doch er ist jetzt wieder zu Hause. Es geht bergauf!!!!!!!
Irgendwie geht es doch mit "Auf geht's Niko kämpfen und siegen"
Was wir ihm immer wieder vor Augen führen
Und wenn es bis Morgen so bleibt, werden wir mit Sicherheit mal in die Rheinlandhalle kommen zum Jux-Spiel KEV-KEC. Niko freut sich schon darauf
01.11.2003
Nikolai hat zwar noch erhöhte Temperatur, aber er durfte trotzdem nach Hause. Sonst hätte er wohl einen Krankenhauskoller bekommen. Wir hoffen, dass die Temperatur nicht wieder an die 39 Grad rankommt, denn sonst müsste er sofort wieder zurück in KH. Und wir können gut damit leben, dass er - falls er nicht wieder hohes Fieber bekommt - einmal am Tag ins KH muss um das Antibiotikum gespritzt zu bekommen. Hoffen wir, dass bis Dienstag alles glatt geht und er bis dahin zu Hause bleiben kann.
31.10.2003
Melde mich mal kurz aus dem Krankenhaus. Leider ist das eingetreten, wovorr wir die größte Panik hatten. Nikolai darf heute das Krankenhaus nicht verlassen. Er hat 38.6 Grad Fieber und laut den Blutwerten eine bakterielle Infektion im Körper. Er liegt am Tropf und bekommt Antibiotika. Er ist gerade eingeschlafen und ich hoffe, dass der Schlaf ihm hilft. Er war heute morgen am Boden zerstört und hat immer wieder geweint und meinte zu mir "Ich will nicht mehr". Da habe ich ihm natürlich nochmals die Aktion mit "Auf geht's Niko kämpfen und siegen" vor Augen geführt und habe ich gesagt, dass er kämpfen muss. Gerade jetzt in dieser schwierigen Zeit. Drückt die Daumen, dass er wenigstens morgen das Krankenhaus verlassen darf. Denn er braucht einfach Abwechslung und freut sich doch so sehr auf sein Zuhause.
30.10.2003
Finde es riesig von den Ärzten Nikolai für ein paar Tage vom Krankenhausalltag freizugeben. Die Oberärztin meinte zu mir, er bräuchte einen Motivationsschub. Und den braucht er auch für nächste Woche, denn da steht die "Hammer"-Chemo wieder an und davor hat Nikolai die größte Panik. Dann kommt noch hinzu, dass er momentan keine positiven Rückmeldungen der Ärzte erhält, dass sich dieses Drecksteil verkleinert.
Nikolai freut sich riesig auf zu Hause und es darf einfach nichts dazwischenkommen. Schließlich hat er schon seinen Special-Speiseplan für die nächsten 4 Tage bei mir abgegeben, natürlich gibt es bei Mama auch Wunschkost
30.10.2003
....da hat sich grad aber jemand richtig gefreut!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
Hab gerade nen Anruf von Niko bekommen, dass er -wenn die Blutwerte stimmen- von morgen bis Dienstag nach hause darf!!!! *megafreu
27.10.2003 (Beitrag von Pingu nach dem Hamburg Spiel)
Ich kopiere einfach mal meinen Beitrag aus dem Hamburger Forum hier hinein.
Leider melde ich mich erst jetzt aber ich bin erst vorhin aus Hamburg zurück gekommen und ich war überwältigt! Nach dem schon letzte Woche Ice Cube, mit einem von der Freezers Geschäftsstelle zur Verfügung gestellten Auto, bei uns in Krefeld das Trikot persönlich übergeben hatte, war die Aktion am Sonntag ein weiteres Mal spitze!
Vielen Dank an alle Beteiligten für diese Aktion, an Süssäää, an Vera, an Kai und an viele, viele Andere. Mein besonderer Dank geht noch an Ovenico, der sich, zusätzlich zu der Einladung zur Besichtigung im Rahmen des Kids Day, auch noch die Zeit genommen hat mir eine Genehmigung für die, von Nikos Vater zur Verfügung gestellte, Videokamera zu besorgen, damit ich das Ganze auch noch aufnehmen konnte. Dafür noch einmal Danke an Herrn Lacrouis von den Freezers und Herrn Müller von der Color Line Arena!
Das aufgenommene Videomaterial werde ich, wie versprochen, digitalisieren, aufbereiten und dann Niko, zusammen mit dem großen, blauen Karton im Krankenhaus übergeben.
26.10.2003
Die Nebenwirkungen der 3. Chemo sind nun glücklicherweise auch überstanden. Gestern und heute durfte Nikolai wieder mal für ein paar Stunden nach Hause, womit wir wirklich nicht gerechnet haben. Danke an die Ärzte! Denn das baut den "Kleinen" wieder auf. Die Haare sind weg und mittlerweile hat er sich auch daran gewöhnt und dank der Modeerscheinung Piratentücher zu tragen, trägt er es mit cooler Fassung.
24.10.2003
Nikolai geht es momentan nicht so gut. Die gestrige Chemo hat doch mehr Nebenwirkungen gezeigt, als ihm und uns lieb ist. Er hat auch sehr mit den kahlen Stellen auf seinem Kopf zu kämpfen. Die Haare fallen ihm seit 2 Tagen aus. Psychisch gesehen ist Nikolai im Moment auf dem Nullpunkt. Es tat heute sehr weh, ihn über 12 Stunden hinweg so leiden sehen zu müssen. Nachdem er dann heute am späten Nachmittag eingeschlafen war und ich mal um 20.00 Uhr was essen musste, haben wir ihn um 22.00 Uhr als er wieder wach war, noch einmal besucht und haben uns gefreut, dass wenigstens wieder etwas Lachen auf seinem Gesicht zu sehen war.
20.10.2003 (Vaters posting nach der DEG-Aktion)
soooo, bin immer noch hin und weg.....
So eine Hilfsbereitschaft haben wir nie und nimmer erwartet. Was da nach einem kurzen Aufruf "hier" im Forum abging, ist nicht zu beschreiben. Die Planung, Vorbereitung und Umsetzung war in meinen/unseren Augen nicht 100%ig.......nein 1.000%ig!!!!!!!!!!!!!! Hierfür ALLEN ein riesen Dankeschön!!!!!!!!!!!!! Es werden in den nächsten Tagen Danke-emails von uns an alle beteiligten Vereine und Firmen geschickt.
Und nun kurz zum eigentlichen:
Für Nikolai war es ein wirklich unglaublich positives Erlebnis. Und das er seine (Freuden)tränen nicht zurückhalten konnte, kenne ich nicht von ihm! Auch zu Hause beim Betrachten des Videos mekte man ihm die Freude an. Er hatte quasi ein "Dauerlächeln". Und seine Dankbarkeit stellte sich sofort heraus, dass er (erstmal) die 3 Fotos mit den Trikots ohne das übliche 14-jährigem Gezicke machen wollte. "think positiv" war mehr als angebracht und so wurde noch bis 0:30 Uhr an der HP gebastelt, damit soviel wie möglich online gestellt wurde (naja, die probs haben einige ja durch die roten Kreuze mitbekommen ). Und heute im Krankenhaus war von 9:00 bis vorhin Video schauen angesagt
Die Schwestern waren allesamt hin und weg von eurer starken Aktion und hatte ebenfalls Tränen in den Augen. Leider wurde das Videoschauen der Oberärztin durch 3 ehemaligen Klassenkameradinen Nikos "boykotiert" (aber das holen wir nach).
Im Krankenhaus hat Andreas (das war gestern die Begleitperson) in den höchsten Tönen von EUCH geschwärmt. Genauso lag ein Flyer von gestern im Schwesternzimmer - muss also jemand dagewesen sein...
Also nochmal, Fakt ist:
Dieses Erlebnis gestern hat riesen Hilfe, Aufmunterung und Kraft für Nikolai gebracht!!!!!!!!!!
Und dafür können wir nicht oft genug danken!!!!! Und das ist keine Floskel, denn jeder der Nikolai näher kennt, weiss das er sich bei seinen Geburtstagen mehr über unser morgentliches Ständchen freut, als über alle materiellen Geschenke! (Ja das gibts noch in der heutigen Zeit). Von daher waren wir uns sicher DAS KLAPPT!!!!!!
Zum Schluss noch ein riesen Dankeschön, dass auch an Nikolais Schwester gestern gedacht wurde! SIE FREUT SICH RIESIG AUF DAS KONZERT!!!!!!!!! (wie hiess der Klotzkopp gleich???? ). Daran alleine sieht man, AUF EUCH KÖNNEN WIR ZÄHLEN!!!!!!!!!
Danke, Danke, Danke
19.10.2003
Hier eine erfreuliche Nachricht: Auch nach der 2. Chemo hat dieses Drecksteil von Tumor Reaktion gezeigt! Die Ärztin war gerade bei Nikolai und hat den Bauch abgetastet. Der Tumor liegt ja ziemlich nah an der Bauchdecke und ist daher zu spüren. Er ist weicher geworden. Das heißt er verliert an Flüssigkeit, die durch die Chemo zerstört wird. Verliert er an Flüssigkeit kann auch das Tumorgewebe drumherum zurückgehen
17.10.2003
Das Geschenkpaket von Norbert Metzen ist heute für Nikolai angekommen. Er wird sich riesig darüber freuen.
16.10.2003
Noch was sehr erfreuliches. Nikolai geht es nach der heutigen Chemo sehr gut, er hat vorhin gegessen (Wunschkost, der Lümmel bestellt sich aber auch wirklich nur das Beste - lecker,lecker), mit mir einige Spiele gespielt und natürlich die liebe Mama immer abgezockt
16.10.2003
Nikolai hat vorhin seine zweite Chemo bekommen und es geht ihm bis jetzt relativ gut. Die Ärztin hat gestern mit uns gesprochen und erzählte uns, dass die 1. Chemo schon eine - wenn auch kleine - Veränderung beim Tumor gezeigt hat. Das gibt Nikolai natürlich Auftrieb, denn er sieht, es tut sich was und die Qualen nach der 1. Chemo waren nicht umsonst. Die Nachricht hat uns riesig gefreut und das Lächeln in Nikolais Gesicht tat uns sehr gut.
Ich meinte dann zu Nikolai: "Siehste, jetzt zeigst du diesem Drecksteil wo der Hammer hängt".
14.10.2003
Schockiert waren Gregor und ich über andere Eltern. Wir standen draußen vor dem Haupteingang der Kinderklinik und da unterhielt sich ein Vater mit seiner Mutter in einer nicht unüberhörbaren Lautstärke. Sie lästerten über die Klinik bezüglich Grundsanierung etc. und das es ja wohl ein Witz wäre, dass die beiden ihre Kinder/Enkelkinder im 1. Stock besuchen und jedesmal die Treppe hinaufgehen müssten. (Die Kinder haben beide eine Stirnnebenhöhlenentzündung, zwar schmerzlich aber nicht lebensbedrohlich!). Die beiden waren der Meinung, dass man doch wohl eher die krebskranken Kinder nach oben verlagern sollte!!!!!!!!!!!!!!!! (Nur ein kleiner Balkon am Zimmer und nicht einen Garten vor Augen). Na super, haben wir gedacht, moth hat eine dicke Faust in seiner Tasche gemacht und ich war erschrocken, besonders weil die Lautstärke unangemessen war und wir die "Ladung" von den beiden Idioten - sorry - mit anhören mussten. Es gibt also auch andere Leute, die meinen man sollte dann den krebskranken geschwächten Kindern den Weg über die Treppe zumuten. Wie Menschen 2. Klasse!!!!!! Ich hätte "kotzen" können!!!!! Und das sind Dinge, die mir im Moment sehr weh tun.
13.10.2003
Wir sitzen hier gerade am Laptop neben Nikolais Krankenbett. Er hat heute morgen seinen ersten operativen Eingriff gehabt. Der Port zum Herzen über den die nächsten Chemo's gespritzt werden, ist unter der Haut eingesetzt worden. Niko ist vorhin kurz aus der Narkose aufgewacht und hat noch ein Schmerzmittel sowie ein Beruhigungsmittel verabreicht bekommen. Er schläft jetzt ruhig und wir warten, dass er gleich die Augen aufmacht. Hoffen wir mal, dass er nicht allzu große Schmerzen hat und heute nachmittag wieder den "Kasper" raushängen lässt.
13.10.2003
Nachdem ja heute die 1. OP - Einsetzen des Katheders unter die Haut vorgenommen wurde und er aus der Narkose aufwachte waren seine ersten Worte: "Mama wie spät ist es?" Ich darauf "Zehn vor eins". Nikolai ganz erschrocken "Und ich hab noch keeeeeiiiiinnnnn Mittagessen bekommen?" Aber da wurde ganz schnell sein Wunschessen gebracht - Fischstäbchen, Kartoffelpürree und Salat und die Augen strahlten
10.10.2003
Nikolai hat gestern seine 1. Chemotherapie erhalten und direkt die "Hammerdröhnung" mit der Auswirkung, dass große Übelkeit auftritt. Sicher kommt bei Nikolai jetzt auch noch die psychische Belastung dazu, die ihm auch zu schaffen macht. Gestern, ging es ihm richtig dreckig und er sagte weinend zu mir "Mami, ich will nicht mehr". Natürlich war ich geschockt und habe mitgeweint. Ich habe ihm aber auch gesagt, dass ich so etwas nie wieder hören möchte.
Und da baut mich wieder Eure Aktion auf und denke, dass es genau das Richtige ist, was Nikolai braucht.
08.10.2003
Wie schon angekündigt hat heute das Gespräch mit den Ärzten auch im Beisein von Nikolai stattgefunden. Nikolai bekommt, nachdem heute die letzten Untersuchungsergebnisse vorlagen, ab Morgen eine mindestens 6wöchige Chemotherapie um den Tumor zu verkleinern. Danach soll dieser Tumor operativ entfernt werden und eine weitere Chemotherapie aufgrund des Gewebebefundes durchgeführt werden. Aufgrund der neuesten vorliegenden Untersuchungen musste die Morgen beginnende Therapie auf 2 Wochen erweitert werden. Nikolai ist heute bewusst geworden, wie schwer er erkrankt ist und ist natürlich erst einmal in ein Tränenmeer gefallen. Es kann für einen 14jährigen Jungen auch nicht schlimmer kommen. Selbst Gregor und ich wussten nicht, was alles passieren kann und worauf er zu achten hat. Haarausfall (Wimpern und Augenbrauen auch), kein Fast-Food mehr (das war für Niko hart), Übelkeit etc. Und ein Krankenhaus für die nächsten Monate sein 2. Zuhause nennen zu müssen, traf ihn auch noch sehr hart. Doch nach 2 Stunden haben wir es geschafft wieder ein kleines Lächeln aus ihm rauszubekommen. Denn schließlich wird jetzt mit der Behandlung begonnen, um diesem Drecksteil zu zeigen, was ein Kämpfer alles besiegen kann.
Wir hoffen, dass keinerlei Probleme während der Therapie aufkommen, damit er mal in der Woche für 2-3 Tage sein Zuhause wieder als Zuhause erleben kann. Das würde heißen, von Mittwoch bis Freitag Chemotherapie und Samstag bis Dienstag nach Hause.
Dank dem Förderverein der Kinderkrebshilfe wird ihm ab Morgen ein Laptop im Krankenhaus zu seiner eigenen freien Verfügung gestellt (mit Flatrate), was ihm auch ein Lächeln bereitete. Ich denke mal, er wird sich dann die Zeit damit vertreiben, seine eigene Homepage aufzubereiten.
Was die Lehrerin betrifft, war ich natürlich nicht untätig. Wer meinen Sohn ärgert, weiß noch nicht was eine "Harke" ist Die Dame ist jetzt erst einmal auf "Eis" gelegt und es wird sich um eine andere Möglichkeit bemüht, damit er nicht zu viel Unterrichtsstoff verpasst. Aber erstmal stehen wichtigere Dinge an.
Was Nikolai sehr beruhigt ist, dass jetzt endlich etwas unternommen wird und jetzt greift der Spruch "NIKOLAI, KÄMPFEN UND SIEGEN" und mit unserer und Eurer Unterstützung muss und wird er es schaffen.
Drückt weiterhin alle Daumen. Denn Nikolai's Spruch gilt ab heute noch mehr: Schau nach vorn und nicht zurück!!!!!
07.10.2003
Nach den bisherigen Untersuchungen steht wie schon gesagt fest, dass es ein bösartiger Tumor auf der linken Niere ist. Die weiteren Untersuchungen haben ergeben, dass Nikolai auch noch in der Lunge eine 6 mm große Methastase hat und leider wurde auch noch etwas in der rechten Niere gefunden. Wobei es sich in der rechten Niere handelt, ist noch nicht klar zu definieren, da dies erst bei der Kernspintomographie aufgefallen ist. Es könnte auch eine Zyste sein. Aber wie gesagt, noch nicht klar zu definieren. Es steht noch ein radiologischer Befund aus, welcher uns morgen mitgeteilt wird und morgen wird zwischen 15.00 und 16.00 Uhr ein abschließendes Gespräch mit den Ärzten stattfinden, da dann alle Untersuchungen abgeschlossen sind.
Nikolai bekommt am Donnerstag einen Katheder von der rechten Brustseite aus zum Herzen gelegt, worüber die Chemotherapie sowie Infusionen verabreicht werden. Zugleich wird Donnerstag mit dem Beginn der Chemotherapie begonnen. Zum einen möchte man den Tumor verkleinern und damit operabel machen, da sich Blasen in der Niere gebildet haben und sobald man an den Tumor rangehen würde, dieser dann Flüssigkeit abgibt, welche sich sofort in diese Blasen absetzen könnte und neue Tumore bilden würde. Und das möchte man mit allen Mitteln verhindern. Desweiteren wird versucht die Methastase in der Lunge durch diese Chemo auch zu entfernen. Falls dies nicht der Fall sein sollte, müsste ein kleiner Teil der Lunge entfernt werden.
Im Moment gehen die Ärzte von zwei Arten von Tumoren aus, der eine würde ihnen Kopfzerbrechen machen, doch die Ärzte denken positiv. Denn welcher Tumor mit welcher Heilungschance es im Endeffekt ist, kann erst bei der Operation festgestellt werden, da dann auch das Gewebe untersucht werden kann.
Nikolai wird morgen auch über die schwere seiner Krankheit informiert und wir hoffen, dass er weiterhin so positiv denkt, wie er es bis jetzt macht.
Drückt weiterhin ganz ganz feste die Daumen!!!!!!!
Die Ärzte haben weiterhin zugestimmt, ihn für 3 Stunden für das Spiel gegen die DEG zu beurlauben (evtl. kommt eine Krankenschwester als Begleitung mit), damit er das, was hier geplant wird, zur Unterstützung seiner Genesung miterleben kann. Denn die Ärzte sind der Meinung, dass dies eine tolle Überraschung für ihn wäre (er weiß ja gar nichts von der Aktion).
Ach noch etwas zum Schmunzeln:
Nikolai hat Unterricht am Krankenbett...... Die Lehrerin hat es nicht leicht, Nikolai schneidet nur Grimassen!!!! Warum???? Er hat absolut keinen "Bock" auf die Lehrerin. Und die Hausaufgaben machen??? Klaro. Aber er macht sie absichtlich falsch, um die Lehrerin zu ärgern.
04.10.2003
@all, melde mich dann auch mal!
Erst einmal vielen, vielen Dank an alle, expliziet an Marcus!
Gestern durfte Niko das Krankenhaus verlassen und nach Hause kommen. Er war mehr als überrascht, hier so eine Resonanz zu erleben und war mehr als gerührt! Da er auch heute nach hause darf und ich davon ausgehe, dass er wieder im Board lesen wird, lasse ich diesen Thread für ein paar Stunden "verschwinden" (ich bitte um Verständnis).
Wir werden versuchen von den zuständigen Ärtzen ein oK zu bekommen, dass er diese wahnsinng tolle Aktion live in der RLH miterleben kann. Ob es dazu kommt, hängt einzig und allein von der Zusage ab.
Für mich/uns gesprochen! Es ist schön zu erleben, dass die KEV-Fans ein Herz für schwer kranke Kinder haben. Dabei geht es mit Sicherheit nicht darum, dass es ausgerechnet unser Sohn ist. Vielmehr habt ihr das schon seinerzeit bewiesen, als wir über 5.000 ¬ uro für die Aktion Strahlemännchen sammeln konnten.
Dafür unser Dank moth, steph und la_passion
achso, Nachsatz!!!
Er hat sich tierisch darüber aufgeregt, dass er 11x mit "c" geschrieben wurde
04.10.2003
Nikolai hat gestern morgen, während seines kurzen "Besuchs" zu Hause schon einige PN's gelesen(noch nicht alle, aber wird ja noch ausgedruckt, damit er, wenn er Kraft braucht, immer durch Eure liebevollen Wünsche aufgebaut wird). Er hat sich wahnsinnig darüber gefreut. Er wollte sich auch noch bedanken, doch ihm fehlten gestern die Worte und auch die Kraft.
Uns hilft es auch sehr, zu sehen, welche Unterstützung uns zuteil wird. Auch wenn dabei immer wieder Tränen fließen.
01.10.2003
Hallo!
Wie ich gerade von steph gehört habe, liegt ihr und moth´s Sohn Nikolai (hier bekannt als The Cannon) in der Kinderkrebsklinik der Städtischen Krankenanstalten. Der Tumor ist 10cm groß und befindet sich in der linken Niere.
Ich wünsche dem Niko und seiner Familie alle Kraft, das durchzustehen. Kopf hoch!!! Der Flan hats geschafft....Niko, Du schaffst das auch.
Wer den Niko telefonisch gute Besserung wünschen möchte, kann dies unter der Telefonnumer 391378 machen.
Ciao und nochmals gute Besserung Plattfuss